-
最近要做一个实验,就是要用硫氢化钠取代有机化合物中的氯离子形成巯基,有啥好建议没有?后处理怎么进行?,你底物都不说,怎么给你建议?神仙也不知道怎么后处理也,甲醇钠,甲醇,低点温,反应后会有白色固体产生,过滤去,再旋干,析晶,NaSH 大大
2014年06月23日发布人:shuishui
-
由于二氯甲烷中大概含有4-5%2-巯基苯并噻唑,由于2-巯基苯并噻唑容易黏在容器壁上不好处理,想问各位前辈怎样将起分离出来,要求简单可行的办法,加入一定量乙酸试试看,或者用CCl4或苯洗涤~,我这个二氯甲烷中还有其他东西,是想把2-巯基苯
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
我用硫磺,苯胺和二硫化碳做的巯基苯并噻唑,产物中有过量的硫磺和副产物苯并噻唑,我想用重结晶提纯,可不知道该用什么作溶剂好,请大家不吝赐教。,这个东东溶于氢氧化钠溶液吧,用它溶解后过滤,滤液用甲苯萃取,水相酸化,同意,不过最终还是要重结晶才
2014年06月06日发布人:ass
-
[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
-
复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
00
2014年07月15日发布人:jom
-
做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
-
兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
-
][/url]
我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定 [/quote]
不能确定什么?柱子说明书上有标准液的图谱,苯并比不溶于水,反相条件不好!,楼主说的不够明白啊,4分钟出峰,保留时间太小,减小一下流动相中有机相的比例
2009年12月03日发布人:YMHSLY
-
然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi